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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2021年第68號）
2021-09-08 08:52:15瀏覽次數(shù)：768
發(fā)布時間：2021-09-07

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　

　　附件：血管內(nèi)導(dǎo)管同品種對比臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則




國家藥監(jiān)局

　　2021年9月2日

國家藥品監(jiān)督管理局2021年第68號通告附件.docx

文章來源：國家藥品監(jiān)督管理局

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